يتم الكشف عن المتغيرات أحادية النوكليوتيد والإدخالات والحذوف الصغيرة بدقة عالية.

التغطية الموحدة للجينوم بالكامل تتيح تحديدًا أفضل لتغيرات عدد النسخ الجينية (CNVs) من خلال نظام تحقق شامل من البداية إلى النهاية.

الكشف عن الطفرات المسببة للأمراض في الجينات المُرمِّزة وغير المُرمِّزة في الجينوم.

تقييم شامل للمتغيرات في الجينوم الميتوكوندري.

تقارير واضحة ومفصلة تدعم اتخاذ قرارات طبية مستنيرة.

الكشف غير المتحيز عن الترتيبات الهيكلية (SVs) مثل الانقلابات والانتقالات المتوازنة.

اكتشاف المتغيرات التي قد لا يتم رصدها باستخدام تقنيات التسلسل المستهدف أو الفحص المجهري للكروموسومات (CMA).

إمكانية إعادة تحليل البيانات في المستقبل استجابةً للتطورات السريرية الجديدة والمتغيرة.