تُصمم خدمتنا لفحص الكروموسومات (CMA) للكشف عن الحذوف أو الإضافات المجهرية (Microdeletions/Duplications) وتغيرات عدد النسخ الجينية (CNVs) ذات الأهمية السريرية، مما يجعلها أداة فعّالة لتشخيص الاضطرابات الكروموسومية لدى المرضى.

يساعد فحص CMA في تحديد الأمراض لدى حوالي 15-20% من الأفراد الذين يعانون من تأخر النمو غير المُفسر، أو اضطراب طيف التوحد، أو العيوب الخلقية المتعددة.

نؤمن بأن خدمة CMA لدينا يمكن أن توفر لك رؤى جينية دقيقة وقيّمة لتحسين التشخيص والرعاية.