آمن، سهل، ودقيق.
NICEⓇ هو اختبار غير جراحي ما قبل الولادة (NIPT) يكشف عن الحمض النووي الجنيني في البلازما الأمومية خلال الحمل باستخدام تقنية التسلسل الجيني المتقدم (NGS). يمكن إجراء الاختبار بدءًا من الأسبوع العاشر من الحمل ويقيّم التشوهات الكروموسومية الجنينية. يقوم اختبار NICEⓇ بالكشف عن التثلث الصبغي الشائع (مثل 21، 18، 13)، الشذوذات في الكروموسومات الجنسية، كما يحلل المناطق الدقيقة المهمة سريريًا (Microdeletion).
خيارات الاختبار
|
|
NICE® LITE
|
NICE® BASIC
|
NICE® PREMIUM
|
|
T13, T18, T21
|
|
|
|
|
T9, T16, T22
|
|
|
|
|
All chromosome
|
|
|
|
|
*8 Microdeletions
|
|
|
|
|
*116 Microdeletions
|
|
|
|
|
*Sex Chromosome
|
|
|
|
*يمكن إضافة أي منها إلى خدمة LITE أو BASIC أو PREMIUM.